Ի՞նչ է ALS հիվանդությունը: Ախտանիշները և ընթացքը

Ի՞նչ է ALS հիվանդությունը:

Ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզը կամ ALS-ը նյարդաբանական հիվանդությունների հազվագյուտ խումբ է, որն առաջանում է հիմնականում նյարդային բջիջների վնասման հետևանքով, որոնք պատասխանատու են մկանների կամավոր շարժման համար: Կամավոր մկանները պատասխանատու են այնպիսի շարժումների համար, ինչպիսիք են ծամելը, քայլելը և խոսելը: ALS հիվանդությունը առաջադիմական է, և ախտանիշները ժամանակի ընթացքում հակված են վատթարանալու: Այսօր ALS-ի առաջընթացը կասեցնելու կամ ամբողջական բուժում ապահովելու համար բուժման տարբերակներ չկան, սակայն այս թեմայով հետազոտությունները շարունակվում են:

Որո՞նք են ALS-ի ախտանիշները:

ALS-ի սկզբնական ախտանշանները տարբեր հիվանդների մոտ տարբեր կերպ են դրսևորվում: Թեև մի մարդ կարող է դժվարություններ ունենալ գրիչը կամ սուրճի բաժակը պահելու համար, մյուսը կարող է խնդիրներ ունենալ խոսքի հետ: ALS-ը հիվանդություն է, որը սովորաբար աստիճանաբար զարգանում է:

Հիվանդության առաջընթացի արագությունը մեծապես տարբերվում է հիվանդից հիվանդ: Չնայած ALS-ով հիվանդների գոյատևման միջին ժամանակը 3-ից 5 տարի է, շատ հիվանդներ կարող են ապրել 10 և ավելի տարի:

ALS-ի ամենատարածված վաղ ախտանշաններն են.

Սայթաքել քայլելիս,
Իրեր կրելու դժվարություն,
Խոսքի խանգարում,
Կուլ տալու խնդիրներ,
Մկանների ցավեր և կոշտություն,
Գլուխը ուղղահայաց պահելու դժվարությունը կարելի է թվարկել հետևյալ կերպ.

ALS-ը սկզբում կարող է ախտահարել միայն մեկ ձեռքը: Կամ դուք կարող եք խնդիրներ ունենալ միայն մեկ ոտքի հետ, ինչը դժվարացնում է ուղիղ գծով քայլելը: Ժամանակի ընթացքում, գրեթե բոլոր մկանները, որոնք դուք վերահսկում եք, տուժում են հիվանդությունից: Որոշ օրգաններ, ինչպիսիք են սիրտը և միզապարկի մկանները, լիովին առողջ են մնում:

Քանի որ ALS-ը վատանում է, ավելի շատ մկաններ սկսում են հիվանդության նշաններ ցույց տալ: Հիվանդության ավելի առաջադեմ ախտանիշները ներառում են.

Մկանների սուր թուլություն,
Մկանային զանգվածի նվազում,
Կան ախտանիշներ, ինչպիսիք են ծամելու և կուլ տալու խնդիրները:

Որո՞նք են ALS-ի պատճառները:

Հիվանդությունը ծնողներից ժառանգաբար փոխանցվում է դեպքերի 5-ից 10%-ի դեպքում, իսկ մյուսների դեպքում հայտնի պատճառ չի հայտնաբերվել: Հիվանդների այս խմբի հնարավոր պատճառները.

Գենային մուտացիա . Տարբեր գենետիկ մուտացիաները կարող են հանգեցնել ժառանգական ALS-ի, որն առաջացնում է ոչ ժառանգական ձևի գրեթե նույնական ախտանիշներ:

Քիմիական անհավասարակշռություն . ԱԼՍ-ով հիվանդ մարդկանց մոտ հայտնաբերվել է գլուտամատի մակարդակի բարձրացում, որը հայտնաբերվում է ուղեղում և գործում է քիմիական հաղորդագրություններ կրելու համար: Հետազոտությունները ցույց են տվել, որ գլյուտամատի ավելցուկը վնասում է նյարդային բջիջներին:

Չկարգավորված իմունային պատասխան . Երբեմն մարդու իմունային համակարգը կարող է հարձակվել սեփական մարմնի նորմալ բջիջների վրա՝ հանգեցնելով նյարդային բջիջների մահվան:

Սպիտակուցների աննորմալ կուտակում . Նյարդային բջիջներում որոշ սպիտակուցների աննորմալ ձևերը աստիճանաբար կուտակվում են բջջի ներսում և վնասում բջիջներին:

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում ALS-ը:

Հիվանդությունը դժվար է ախտորոշել վաղ փուլերում. քանի որ ախտանիշները կարող են նմանակել որոշ այլ նյարդաբանական հիվանդությունների: Որոշ թեստեր օգտագործվում են այլ պայմանները բացառելու համար.

Էլեկտրոմիոգրամ (EMG)
Նյարդային անցկացման ուսումնասիրություն
Մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում (MRI)
Արյան և մեզի թեստեր
Գոտկատեղի պունկցիա (ողնուղեղից հեղուկի հեռացման գործընթաց՝ ասեղը գոտկատեղի մեջ մտցնելու միջոցով)
Մկանային բիոպսիա

Որո՞նք են ALS-ի բուժման մեթոդները:

Բուժումը չի կարող վերականգնել հիվանդության պատճառած վնասը. բայց դա կարող է դանդաղեցնել ախտանիշների առաջընթացը, կանխել բարդությունները և հիվանդին դարձնել ավելի հարմարավետ և անկախ: Բուժումը պահանջում է բազմաթիվ ոլորտներում վերապատրաստված բժիշկների և բժշկական անձնակազմի ինտեգրված թիմ: Սա կարող է երկարացնել ձեր գոյատևումը և բարելավել ձեր կյանքի որակը: Բուժման մեջ օգտագործվում են այնպիսի մեթոդներ, ինչպիսիք են տարբեր դեղամիջոցներ, ֆիզիոթերապիա և վերականգնողական, խոսքի թերապիա, սննդային հավելումներ, հոգեբանական և սոցիալական աջակցության բուժում:

Գոյություն ունեն երկու տարբեր դեղամիջոցներ՝ Ռիլուզոլը և Էդարավոնը, որոնք հաստատվել են FDA-ի կողմից ALS-ի բուժման համար: Ռիլուզոլը որոշ մարդկանց մոտ դանդաղեցնում է հիվանդության առաջընթացը: Այն հասնում է այս էֆեկտին՝ նվազեցնելով գլյուտամատ կոչվող քիմիական սուրհանդակի մակարդակը, որը հաճախ հանդիպում է ALS-ով հիվանդ մարդկանց ուղեղում բարձր մակարդակներում: Ռիլուզոլը դեղահաբեր է, որն ընդունվում է բանավոր դեղահատերի տեսքով: Էդարավոնը հիվանդին տրվում է ներերակային և կարող է առաջացնել լուրջ կողմնակի բարդություններ: Բացի այս երկու դեղամիջոցներից, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ տարբեր դեղամիջոցներ՝ մեղմելու ախտանիշները, ինչպիսիք են մկանային սպազմերը, փորկապությունը, հոգնածությունը, չափից շատ թուքը, քնի խնդիրները և դեպրեսիան: